干细胞抗衰老机制
MSC干细胞的四大抗衰老机制
干细胞的多向分化机制（Plasticity）
干细胞的归巢机制（trafficking，homing）
当机体组织(zhi)器官缺(que)血(xue)缺(que)氧(yang)或者(zhe)发生(sheng)损伤后，通过释放炎(yan)性因子(zi)(如(ru)白细(xi)胞(bao)(bao)介素(su)1，肿(zhong)瘤(liu)坏死(si)因子(zi)α)和(he)趋化因子(zi)(如(ru)基质(zhi)细(xi)胞(bao)(bao)衍生(sheng)因子(zi)1)等多(duo)种成(cheng)分入血(xue)活化间(jian)充质(zhi)干(gan)细(xi)胞(bao)(bao)，同(tong)时(shi)可(ke)以在损伤部位周围(wei)形成(cheng)配体的浓度(du)(du)梯度(du)(du)，从而趋化间(jian)充质(zhi)干(gan)细(xi)胞(bao)(bao)沿(yan)浓度(du)(du)梯度(du)(du)向着缺(que)血(xue)缺(que)氧(yang)的目(mu)标组织(zhi)定向迁移(yi)。
干细胞旁分泌机制（Paracrine)
干细(xi)胞通(tong)过多向分(fen)化机制发挥(hui)作用，还(hai)根据所处环境分(fen)泌(mi)各种(zhong)类型的细(xi)胞因子、外泌(mi)体(ti)、囊泡(pao)，发挥(hui)相应的功能(neng)。
主要分泌：免疫调节(jie)因(yin)子(zi)、抗凋亡(wang)因(yin)子(zi)、促血管形成因(yin)子(zi)、促组织(zhi)前体细胞增殖和分化(hua)因(yin)子(zi)、抗纤维化(hua)因(yin)子(zi)、趋化(hua)因(yin)子(zi)等。
干细胞免疫调节机制（immunomodulation）
随着年(nian)(nian)龄增长体内(nei)炎症(zheng)(zheng)积累，引发(fa)与年(nian)(nian)龄有关的各类疾病(bing)(bing)(bing):阿尔茨海默氏(shi)病(bing)(bing)(bing)，动脉粥(zhou)样硬(ying)化，心血管疾病(bing)(bing)(bing)，II型糖尿病(bing)(bing)(bing)和癌症(zheng)(zheng)等。
脐带多(duo)功(gong)能干细(xi)胞(bao)(bao)可分泌多(duo)种免疫调节因子，或通过细(xi)胞(bao)(bao)接(jie)触机制，调节减轻慢性(xing)炎症，有(you)利于干细(xi)胞(bao)(bao)再生修复，防止(zhi)组织细(xi)胞(bao)(bao)衰(shuai)老(lao)凋(diao)亡，减少(shao)NAD+流失，延缓衰(shuai)老(lao)。
干细胞低免疫原性（low-immunogenicity），输注不需配型
脐(qi)带多功(gong)能干细(xi)胞通过动力蛋白介(jie)导的(de)内(nei)吞途径加速表(biao)(biao)面(mian)HLA-I的(de)内(nei)吞，下调(diao)表(biao)(biao)面(mian)身(shen)份信(xin)息(xi)HLA-I的(de)表(biao)(biao)达(da)，达(da)到免疫豁免，脐(qi)带多功(gong)能干细(xi)胞治疗不需要HLA和血(xue)型的(de)配型检测(ce)。
脐(qi)带多功(gong)能干细(xi)(xi)胞可(ke)以(yi)在免疫学特征上表(biao)现低免疫原性，细(xi)(xi) 胞表(biao)面(mian)高表(biao)达CD105\CD73\CD90，不表(biao)达 CD34\ CD45\ CD11a\ HLA-DR，进入体内后不主动释放自己的身份信(xin)息，不引(yin)起免疫排斥。
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