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研发和生产
制药(yao)产品必须(xu)保(bao)证质(zhi)量(liang)。因(yin)此，研(yan)究实(shi)验(yan)室(shi)、洁净室(shi)和(he)制药(yao)生产设施(shi)必须(xu)遵守严格(ge)的(de)标准、准则(ze)和(he)法(fa)规(gui)：如(ru)ISO 9001、GxP、GMP（良好生产规(gui)范(fan)）、GLP（良好实(shi)验(yan)室(shi)规(gui)范(fan)）或21 CFR Part 11。Testo 的(de)测(ce)量(liang)仪器(qi)和(he)一体化解决方案可以帮助您遵守这些法(fa)规(gui)，进而(er)确保(bao)研(yan)发和(he)生产过(guo)程的(de)质(zhi)量(liang)。
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卫生部门
在医疗领域，患者的(de)福祉是(shi)很重要的(de)。这(zhei)包括监测药品(pin)的(de)储存条件，血液(ye)和组织(zhi)等敏感物质也需要满足特殊(shu)的(de)贮存条件。（医院）药房也会(hui)生产特殊(shu)的(de)药品(pin)：这(zhei)一过程(cheng)需要遵守(shou)多项规定。
Testo 的(de)测量解决方(fang)案可(ke)以对敏(min)感药物进行监测，从而保护患者的(de)健康。这些解决方(fang)案还能(neng)将(jiang)因为产(chan)品(pin)损失(shi)带来高昂代价(jia)的(de)风(feng)险(xian)降低，并确保环(huan)境符(fu)合标准要求。
仓储物流
物(wu)流工作的重大意义(yi)之一(yi)就(jiu)是(shi)将每一(yi)种药物(wu)安全地送到(dao)病人(ren)手(shou)中。在整个供应链中，需要全程冷链。此外，制(zhi)药物(wu)流过程与生(sheng)产过程一(yi)样(yang)受到(dao)诸多法规(gui)的约束。Testo 的数据记录(lu)仪、数据监测系(xi)统(tong)和(he)一(yi)体化解决方案使您能够充分地遵(zun)守适(shi)用(yong)的标准、准则和(he)法规(gui)。因此，您可(ke)以确(que)保药品在合规(gui)条件下储(chu)存和(he)交付(fu)，为大众的健康做(zuo)出重要贡献(xian)。
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